太阳城集团官网-太阳城官网_百家乐技巧_全讯网五湖四海

新聞網訊 近日，基礎醫學院醫學藥理學系陳雪紅課題組在《Journal of Nanobiotechnology》（IF=10.2，中科院1區）發表題目為 “Reactive oxygen species/glutathione dual sensitive nanoparticles with encapsulation of miR155 and curcumin for synergized cancer immunotherapy”的研究論文（ DOI：10.1186/s12951-024-02575-5）。該論文由基礎醫學院醫學藥理學系研究團隊完成，博士研究生李康康為第一作者，陳雪紅教授為通訊作者，青島大學基礎醫學院為第一署名單位，該研究受到山東省自然科學基金資助。

最近研究表明，miR-155可以促進M2型腫瘤相關巨噬細胞（TAM）向M1表型的極化，刺激DC細胞成熟并促進T細胞激活，但是miR-155會誘導調節性T細胞（Treg）和髓源性抑制細胞（MDSC）等免疫抑制細胞的募集。姜黃素（CUR）可以抑制Treg和 MDSC在腫瘤微環境中的募集并促進M2型TAM向M1表型的極化。因此，miR155聯合CUR可以最大限度地減輕誘導的免疫抑制，從而增強抗腫瘤免疫反應。因此，設計了活性氧/谷胱甘肽雙重響應藥物遞送系統（CUR/miR-155@DssD-Hb NPs）用于CUR和miR-155的共遞送。體內外實驗結果表明，CUR/miR-155@DssD-Hb NPs可有效抑制4T1和B16-F10腫瘤細胞活性，誘導損傷相關分子模式（DAMPs）的釋放，刺激DC成熟，促進CD8⁺T細胞激活，減少免疫抑制細胞在腫瘤部位的募集（如MDSC、Treg和M2 TAM），促進長期免疫的形成并減少肺轉移性結節的形成。總之，CUR和miR-155的共遞送系統顯示出用于黑色素瘤和三陰性乳腺癌免疫治療的潛力。