近日，材料科學(xué)與工程學(xué)院師生在國(guó)際頂級(jí)期刊Angew發(fā)表最新研究論文Improving Mass Transport and Charge Transfer in COF-Based Photocatalysts with Three-Dimensional Ordered Macropores for Benzylamine Oxidation and Hydrogen Evolution。江蘇大學(xué)為論文第一完成單位，材料科學(xué)與工程學(xué)院博士生孫麗娟和化學(xué)化工學(xué)院研究員顏偉城為論文共同一作，材料科學(xué)與工程學(xué)院教授劉芹芹、副教授周亞洲及湖北文理學(xué)院教授梁桂杰、華沙大學(xué)新技術(shù)中心副教授Silvio Osella為論文共同通訊作者。
共價(jià)有機(jī)框架（COF）是一類(lèi)有前景的光催化劑，然而其密集的微孔結(jié)構(gòu)和較差的孔道連通性阻礙了質(zhì)量傳輸和電荷分離/轉(zhuǎn)移，限制了其效率。該研究報(bào)道了一種一步自犧牲模板策略，用于合成三維有序大孔COFs（3DOM-COFs）。該方法利用模板分解與Tp-Tta COF生長(zhǎng)之間的動(dòng)力學(xué)匹配，實(shí)現(xiàn)了溶劑熱條件下同步Tp-Tta COF結(jié)晶與聚苯乙烯（PS）模板的降解。這種受限生長(zhǎng)機(jī)制獲得了高度有序的3DOM大孔結(jié)構(gòu)，促使ZnCdS納米顆粒均勻分散，從而形成基于3DOM-COF的復(fù)合材料。3DOM結(jié)構(gòu)使芐胺的質(zhì)量傳輸速度比塊狀COFs快50倍，異質(zhì)結(jié)促進(jìn)了定向電荷分離和界面電荷轉(zhuǎn)移。在芐胺氧化過(guò)程中表現(xiàn)出卓越性能，可同時(shí)生成N-芐烯丁胺（選擇性：99%）和氫氣。該研究為解決COFs孔結(jié)構(gòu)問(wèn)題提供了新的見(jiàn)解。
研究成果得到了國(guó)家自然科學(xué)基金等項(xiàng)目的資助。（材料科學(xué)與工程學(xué)院）
論文鏈接：https://doi.org/10.1002/anie.202511080
