講座報(bào)告主題：MHC在T細(xì)胞發(fā)育和病毒感染中作用的新認(rèn)識(shí)
專(zhuān)家姓名：李小龍
日期：2024-11-06 時(shí)間：15:00
地點(diǎn)：藥學(xué)院
主辦單位：藥學(xué)院
主講簡(jiǎn)介：李小龍現(xiàn)任中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)特任研究員，中國(guó)科學(xué)院百人計(jì)劃青年項(xiàng)目（擇優(yōu)）獲得者。博士畢業(yè)于中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)，博士期間聯(lián)合培養(yǎng)于北京大學(xué)和哈佛醫(yī)學(xué)院；2016-2021年于哈佛醫(yī)學(xué)院附屬Dana-Farber癌癥研究所，從事結(jié)構(gòu)免疫學(xué)博士后研究；2021-2023于哈佛-麻省理工-麻省總院，任研究科學(xué)家。長(zhǎng)期從事生化、結(jié)構(gòu)、免疫等交叉領(lǐng)域研究。相關(guān)研究成果以一作或通訊發(fā)表于Science, Nat Chem Biol., Nat Commun., Structure, Cell Mol Immunol., Protein Cell等國(guó)際主流期刊上。相關(guān)研究獲得Faculty Opinion推薦、哈佛醫(yī)學(xué)院華人杰出研究獎(jiǎng)，并受蛋白質(zhì)學(xué)會(huì)、國(guó)際免疫學(xué)大會(huì)（IUIS2023）、牛津大學(xué)、劍橋大學(xué)、愛(ài)丁堡大學(xué)及巴斯德所等邀請(qǐng)報(bào)告?，F(xiàn)任“中國(guó)科技期刊卓越行動(dòng)計(jì)劃高起點(diǎn)新刊”hLife的青年編委。研究專(zhuān)長(zhǎng)：MHC參與的T細(xì)胞發(fā)育、T細(xì)胞/NK細(xì)胞識(shí)別與殺傷機(jī)制，及基于細(xì)胞免疫的疫苗設(shè)計(jì)和免疫治療。
主講內(nèi)容簡(jiǎn)介：T細(xì)胞免疫是人體抵御外來(lái)病原入侵和自身免疫監(jiān)視的重要防線(xiàn)。主要組織相容性復(fù)合體(MHC)是高度多態(tài)性的，在整個(gè)人群中存在上萬(wàn)個(gè)不同變種。MHC呈遞抗原與T細(xì)胞受體(TCR)相互作用，是Τ細(xì)胞免疫清除病原體和人體異常細(xì)胞的前提。人群中少數(shù)人被HIV感染卻不發(fā)展為艾滋病人的現(xiàn)象（稱(chēng)為“精英控制者”），便是MHC參與T細(xì)胞免疫控制疾病的典型案例, 但其中的分子機(jī)制尚不清晰。此外，MHC在T細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中的“陽(yáng)性選擇”和“陰性選擇”也扮演著重要角色。然而，在T細(xì)胞早期發(fā)育過(guò)程中的“TCR- β選擇”階段, pre-T細(xì)胞受體(pre-TCR)介導(dǎo)的信號(hào)是否需要MHC作為配體激活，以驅(qū)動(dòng)CD4-CD8-雙陰性T細(xì)胞向CD4+CD8+雙陽(yáng)性T細(xì)胞分化，仍是一個(gè)困擾該領(lǐng)域的關(guān)鍵問(wèn)題。本人通過(guò)結(jié)構(gòu)與免疫的交叉學(xué)科研究，揭示了 MHC呈遞抗原與T細(xì)胞受體識(shí)別抗原在T細(xì)胞發(fā)育和免疫控制病毒突變過(guò)程中的關(guān)鍵作用。
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